pcr實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)中應(yīng)注意的3點(diǎn)pcr實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)中應(yīng)注意的3點(diǎn)
PCR實(shí)驗(yàn)室雖然沒有嚴(yán)格的凈化等級(jí)要求，但是為避免每個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉污染的可能性，也要進(jìn)行pcr實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)，適合采用全送全排的氣流組織形式。同時(shí)，要嚴(yán)格控制送排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。
1.試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)
該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。對(duì)與氣流壓力的控制，本區(qū)應(yīng)對(duì)外界保持微正壓。
2.標(biāo)本制備區(qū)
pcr實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)時(shí)要重點(diǎn)關(guān)注標(biāo)本制備間。因?yàn)樵搮^(qū)域主要進(jìn)行的操作為樣本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定DNA的合成。本區(qū)的壓力梯度要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎?，以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可能會(huì)發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)。
3.擴(kuò)增和擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)
該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為DNA擴(kuò)增和擴(kuò)增片段的測(cè)定。此外，已制備的DNA模板(來自樣本制備區(qū))的加入和主反應(yīng)混合液(來自試劑貯存和制備區(qū))制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。pcr實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染，應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動(dòng)。個(gè)別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行。
