由于生物制藥潔凈室的特性不同，高效過濾器的選擇(xuanze)首先要按照潔凈室的級別、無菌(意思：沒有活菌)程度、溫濕度、耐火程度、防腐等不同要求來確定。如100級以下選擇A類或B類，100級以上則需要選擇C類過濾器；高溫高濕條件下宜選用金屬分隔板和金屬框架的過濾器；有防腐要求的宜選用塑料分隔板和塑料框架的過濾器；有防火要求的，過濾器所有材料應(yīng)為不燃性等等。本文不考慮這些問題，僅僅考慮影響(influence)常規(guī)高效過濾器（以過濾≥0.5μm為主）的選擇中風(fēng)量和阻力問題。

生物制藥潔凈實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)基本條件：
潔凈室位置（position )的選擇，應(yīng)根據(jù)需要、經(jīng)濟(jì)(jīng jì)等比較后確定：

　　一、應(yīng)在大氣含塵濃度較低，自然環(huán)境較好的區(qū)域；

　　二、應(yīng)遠(yuǎn)離鐵路、碼頭、飛機(jī)場、交通要道以及散發(fā)大量粉塵（形態(tài)：固體微粒）和有害氣體的工廠、貯倉等有嚴(yán)重空氣感染、振動(dòng)或噪聲干擾的區(qū)域。檢測實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對人體具有高度的危險(xiǎn)性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，尚無有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。環(huán)境實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有預(yù)防傳染的疫苗。

　　三、應(yīng)布置在廠區(qū)內(nèi)環(huán)境清潔、人流貨流不穿越或少穿越的地段。
　　四、還有潔凈室最大頻率(frequency)風(fēng)向上風(fēng)側(cè)有煙囪(cōng)時(shí)，潔凈室與煙囪之間的水平距離不宜小于煙囪高度的12倍，潔潔廠房與交通干道之間的距離不宜小于50米。微生物實(shí)驗(yàn)室國家實(shí)驗(yàn)室代表國家最高水平，是按國際一流標(biāo)準(zhǔn)建立的，規(guī)模非常大，基本包括本學(xué)科領(lǐng)域所有研究方向，而且人員配備上要求面向國內(nèi)外招聘最優(yōu)秀的研究人員，直接參與國際競爭，往往是多學(xué)科交叉的創(chuàng)新平臺。潔凈室周圍應(yīng)進(jìn)行綠化，可鋪植草坪、種植對大氣含塵農(nóng)度不產(chǎn)生有害影響(influence)的樹木，并形成綠化小區(qū)。但不得妨礙消防操作。